FDA autoriza o uso do novo kit de teste de dois minutos para coronavírus

FILE PHOTO: People wait in line to be tested for coronavirus disease (COVID-19) while wearing protective gear, outside Elmhurst Hospital Center in the Queens borough of New York City, U.S., March 30, 2020. REUTERS/Jeenah Moon (Reuters) - The U.S. Food and Drug Administration has authorized the emergency use of Bodysphere Inc’s test that can detect…

FOTO DO ARQUIVO: As pessoas esperam na fila para serem testadas para a doença de coronavírus (COVID-19) enquanto usam equipamento de proteção, do lado de fora do Elmhurst Hospital Center, no bairro Queens, em Nova York, EUA, em 30 de março de 2020. REUTERS / Jeenah Moon (Reuters) – A Food and Drug Administration dos EUA autorizou o uso emergencial do teste da Bodysphere Inc, que pode detectar o coronavírus em quase dois minutos, informou a empresa de capital fechado na terça-feira. O FDA está se apressando para aprovar testes em caráter de emergência e na semana passada aprovou o teste da Abbott Laboratories (ABT.N) que pode fornecer resultados em minutos. O Bodysphere disse que estava trabalhando com os governos federal e estadual para entregar o teste nas linhas de frente. O teste é administrado como um teste de glicose, mas foi projetado para uso estritamente por profissionais médicos. Reportagem de Manas Mishra em Bengaluru; Editando por Shailesh Kuber
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